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兴奋剂监管从源头抓起 奥运用药名录已建立
2008-03-17 12:10
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  竞报讯 昨天,国家食品药品监督管理局副局长吴浈表示,食品药品监督管理局负责药源性的兴奋剂管理,除了从源头进行监管,从经营流通、市场监督检查环节都做了部署。   奥运用药名录已建立   吴浈说,食品药品监督管理局对药品保障已经采取了一系列措施,建立了奥运期间的药品储备机制,满足奥运期间的各种药品需要。   到目前为止,奥运期间所需要的药品,其品种名录和数量已经基本建立起来。   兴奋剂从源头实现监管   对兴奋剂的监管,食品药品监督管理局已采取了几项措施。吴浈介绍,首先是加强兴奋剂生产源头的检查。肽类激素和蛋白同化制剂的产品,要求必须有生产许可证的企业才有资格生产,没有取得许可资格的一律停止生产。同时,蛋白同化制剂和肽类激素必须通过药监部门的审批同意才能出口。   第二,药品经营企业要批发、经营蛋白同化制剂和肽类激素必须取得相应的资质。   第三,零售药店只能出售胰岛素,除胰岛素以外的蛋白同化制剂和肽类激素,在零售药店一律停止销售。   第四,要求含有兴奋剂的药品复方制剂,生产企业必须在药品包装上标明“运动员慎用”的标识,零售药店销售这些药品必须也要有“运动员慎用”的标识。凡没有标明的含有兴奋剂的复方制剂,要停止销售。   吴浈表示,药监部门还专门成立了兴奋剂管理领导小组,已经开展了市场监督检查,凡是不符合要求的坚决予以处理。

 
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